Im Jahr 2014 habe ich mit Unterstützung der Selbsthilfe-Kontaktstelle Köln die Selbsthilfegruppe (SHG) „Kölner Selbsthilfe für Borderline-Angehörige“ gegründet. Seitdem finden zweimal pro Monat Selbsthilfetreffen für Angehörige statt. Aufgrund der Lockdowns im Zuge der Corona-Pandemie finden die Treffen zurzeit nur online statt. Der Vorteil davon ist, dass hilfesuchende Angehörige aus ganz Deutschland und dem Ausland an den Treffen teilnehmen können.

Konkrete Hilfe bieten! Lösungen finden!

Seit die Website der SHG (www.shg-borderline-angehoerige.de) online ist, erhalten wir vermehrt Anfragen von rat- und hilfesuchenden Angehörigen (im Durchschnitt sind es pro Woche 3 neue Anfragen).

Die SHG-Treffen dienen dem Austausch und der gegenseitigen Unterstützung der Angehörigen, die an ihre emotionalen und physischen Grenzen stoßen. Doch immer wieder kommen konkrete Bedarfe auf, die man in den Treffen nicht weitgehend besprechen bzw. bearbeiten kann, da dies den Rahmen eines solchen Treffens sprengen würde.

Die Selbsthilfegruppe für Borderline-Angehörige möchte den Bedarfen entsprechend ihr Angebot erweitern und hat daher am 20.11.22 den gemeinnützigen Verein „Zentrum für Borderline-Angehörige – ZBA“ gegründet.

Das ZBA will als Anlaufstelle für Angehörige von Menschen mit der Borderline-Persönlichkeitsstörung sofortige kompetente Hilfestellung bieten. Und zwar durch:

• Beratung (Krisenintervention; kurz-, mittel-, langfristig)
• Angehörigen-Selbsthilfegruppen (Austausch zwischen Menschen, die „im gleichen Boot sitzen“, aufgeteilt in Eltern, Kinder, Partner:innen)
• Workshops, Kurse und Seminare u. a. zu den Themen: Borderline-Persönlichkeitsstörung, Co-Abhängigkeit, Selbstschutz und Selbstwirksamkeit, Achtsamkeit, Traumafolgestörung, Posttraumatische Belastungsstörung, Suizidalität, Narzissmus, Essstörung, frühe Bindungsstörung, sexualisierte Gewalt, Dissoziation
• Kreative Workshops für die Psychohygiene: Theater, Gesang, Malerei, Kreative Schreibwerkstatt
• Freizeitaktivitäten: u.a. Wandern, Klettern, Sport
• Notruftelefon
• Rechtliche Beratung
• Vermittlung bei / Zusammenarbeit mit: Jugendämtern, Wohngruppen, Kliniken, Psychiater:innen, Therapeut:innen
• Aufbau eines regionalen, nationalen und internationalen Netzwerks von gleichgesinnten Institutionen
• Förderungen des Vereins und Projekten

In einem nächsten Schritt dann:

• Gemischte Selbsthilfegruppen (Angehörige und Betroffene lernen voneinander)
• Trialogische Selbsthilfegruppen (Angehörige, Betroffene und Fachleute setzen sich auf Augenhöhe zusammen)

Die Aktivitäten des ZBA stehen ganz im Zeichen der „Grünen Schleife“: „mehr Akzeptanz, ein besseres Bewusstsein und eine offenere Haltung dem Thema psychische Erkrankungen gegenüber“.

Der Verein Zentrum für Borderline-Angehörige – ZBA

Das Zentrum für Borderline-Angehörige – ZBA e.V. i.G. soll in Köln eine physische Anlaufstelle sein. Sofern es möglich ist, sollen die Angebote und Veranstaltungen auch online mitzuverfolgen sein.

Ein weiteres Ziel des Vereins ist eine regionale, nationale und internationale Vernetzung mit Institutionen, Vereinen, Professionellen im Gesundheits- und Künstlerbereich, Stiftungen, Kliniken etc., um Wissen auf Basis von Erfahrungen und wissenschaftlichen Erkenntnissen zu vermitteln.

Zielgruppen:

1. Angehörige von Menschen mit der Borderline-Persönlichkeitsstörung
2. Therapeutisch Tätige
3. Weitere Selbsthilfegruppen, Institutionen, Stiftungen
4. Menschen mit der Borderline-Persönlichkeitsstörung
5. Ehrenamtler:innen und Interessierte

Aktuelles

Der Verein ZBA hat bereits seine Gemeinnützigkeit erhalten und befindet sich zurzeit im Prozess, ein e.V. zu werden.

Ab Februar finden wieder Selbsthilfetreffen in Präsenz in Köln statt.

In Kooperation mit der VHS-Köln bieten wir verschiedene Veranstaltungen im 1. Semester 2023 an.

Wer mehr erfahren möchte oder ehrenamtlich in verschiedenen Bereichen des Vereins tätig werden möchte, kann sich gerne per Mail info@zba-koeln.de an uns wenden.

vergewaltigt.verdrängt.vergessen.

Filmemacherin und Regisseurin Alice Schmid kennt die drei Vs.

Obwohl es kein Geheimnis mehr ist, dass Opfer von sexualisierter Gewalt über dieses unbeschreibliche Unrecht, was ihnen angetan wurde, nicht sofort und auch nicht später, sprechen können, beharren Gesellschaft und Justiz immer noch darauf: „Warum hast du denn nicht schon früher was gesagt?“

Warum nicht? Na, weil es nicht ging! Weil es schlichtweg unmöglich war! Aus u.a. zwei Gründen: die Scham über das Geschehene war zu groß und die geschädigte Person hat Zeit ihres Lebens „gelernt“, dass ihre Bedürfnisse nichtig seien und sie selbst gar keine Daseinsberechtigung habe und an dem Geschehenen ja wohl selbst Schuld habe! (Die absurde und aus dem Nichts gegriffene Schuldzuweisung funktioniert leider immer noch zu häufig. Täter wissen das!).

Zweitens: das Grauen war so groß, dass es abgespalten und in die Vergessenheit (oblivion) geschickt wurde. Und da jahrzehntelang verharrt/e. Sodass noch nicht mal die betroffene Person dieses Erlebnis „mal eben so“ ins Bewusstsein rufen kann.

„Ich gehe in die Wüste und komme erst wieder heraus, wenn ich es schaffe, zu sprechen!“

Die Schweizer Filmemacherin und Autorin Alice Schmid hat viele Filme herausgebracht, die immer das gleiche Thema haben: Kinder in Gewaltsituationen! Ihr war nie bewusst, warum sie gerade dieses Thema faszinierte, bis sie eines Tages das Bild „Pubertät“ von Edvard Munch sah. Plötzlich wurde ihr bewusst, warum sie mit 16 Jahren aufgehört hatte, zu reden. Damals wurde ihr während eines Jugendcamps von ihrem Schwimmlehrer nachts im Zelt sexualisierte Gewalt angetan, weil dieser Alice zu ihrem 16. Geburtstag „ein ganz besonderes Geschenk“ machen wollte. Diese Nacht im Zelt hatte ihr das Leben vergiftet und ihr die Sprache genommen.

Es sind 50 Jahre vergangen, in denen Alice Schmid ihrem Beruf nachgegangen ist, Filme unter extremsten Begebenheiten gemacht hat und niemals Angst hatte, obwohl sie dem Tod während ihrer Filmarbeiten schon oft ins Auge sah.

Jahrzehntelang porträtierte sie das Leben von Kindern, die extrem traumatisierenden Erlebnissen ausgesetzt waren. Sie selbst setzte sich dafür Gefahren aus, deren Ausmaß sie sich erst später bewusst wurde. Oder deren Ausmaß sie in diesem Moment gar nicht interessierte.

„Ich muss dem Mädchen in mir verzeihen. Es konnte sich nicht wehren. Nicht zu Hause und nicht im Zelt.“

In ihrem Film „Burning Memories“ zeigt Alice Schmid im künstlerischen Zusammenspiel von Wort und Bild auf eine ehrliche und hoffnungsgebende Weise, ihre Geschichte.

Obwohl diese Auseinandersetzung der eigenen Geschichte von Alice Schmid anderen Betroffenen helfen soll und kann, sei hier eine Triggerwarnung ausgesprochen:

Wenn ihr Betroffene sexualisierter Gewalt seid, schaut euch den Film „Burning Memories“ (bis zum 23.09.23 in der 3Sat-Mediathek) über diesen Link nur in Begleitung an! Mit der Gewissheit, dass dir/euch die Erfahrungen von Alice Schmid helfen können.

Das TraumaHilfeZentrum Nürnberg hat ein Selbsthilfebuch für traumatisierte Menschen in verschiedenen Sprachen herausgebracht

„Kopfschmerzen“, „Keine Konzentration“, „Ich habe schlecht geschlafen“… wer mit Menschen arbeitet, die aus welchem Grund auch immer ihre Heimat von jetzt auf gleich verlassen mussten, hört diese Aussagen bestimmt sehr oft. Auf den ersten Blick sind es alltägliche Probleme, die jeden mal ereilen. Und so denken auch viele Geflüchtete. Ihr Trauma nehmen sie oft nicht wahr oder wollen es (verständlicherweise) nicht wahrhaben.

Das TraumaHilfeZentrum Nürnberg hat ein Selbsthilfebuch für traumatisierte Menschen herausgegeben, was in zehn Sprachen übersetzt zum kostenlosen Download auf der Website zur Verfügung steht.

Außerdem gibt es ein Handbuch für Fachkräfte in der Geflüchtetenarbeit.

Zwei wertvolle Hilfen, um die Folgen des meist menschgemachten Traumas zu erkennen und zu bearbeiten.

Die Links können gerne geteilt werden!

Kölner Selbsthilfe für Borderline-Angehörige erhält Urkunde von der Oberbürgermeisterin

Jedes Jahr verleiht die Stadt Köln den Ehrenamtspreis im Rahmen von „Köln Engagiert“, um die wichtige Arbeit der Ehrenamtler und Selbsthilfegruppen zu würdigen. Die „Kölner Selbsthilfe für Borderline-Angehörige“ (www.shg-borderline-angehoerige.de) hat sich in diesem Jahr beworben.

Leider hat sie keinen Preis bekommen, dafür aber eine Urkunde der Oberbürgermeisterin Kölns, Henriette Reker. In der Urkunde spricht die Stadt Köln ihren Dank und ihre Anerkennung für das Engagement der Selbsthilfegruppe aus.

Ein Vordruck, klar. Aber trotzdem wurde das Engagement wahrgenommen und wir machen weiter!

Münchhausen-by-proxy: Eine oft übersehene Kindesmisshandlung

Ihre Mutter machte Nina Blom 14 Jahre lang physisch und psychisch krank.

„Man braucht nur ein wenig Fantasie und alle Schlösser öffnen sich.“

(Hieronymus Carl Friedrich Freiherr von Münchhausen)

Ich bin im Zoom-Room und warte auf Nina Blom. Es gibt ein Zucken auf der schwarzen Leinwand und ich sehe, wie sich Nina einloggt. Eine Audioverbindung muss noch hergestellt werden und dann höre ich ein freundliches „Goedemorgen“. Vor mir sitzt Nina Blom, leider nur virtuell, deren Biografie ich vor kurzem gelesen habe. Ich kenne viele Seiten ihres Lebens, sie kennt mich überhaupt nicht. Meine Website ist auf Deutsch, was sie nicht versteht. Sie weiß nur, dass ich Heilpraktiker für Psychotherapie bin und sie für eine Lesung, am liebsten nach Köln, einladen möchte. Ihr freundlicher Blick und ihr offenes Lächeln schaffen sofort eine herzliche Atmosphäre.

Wir winken beide lächelnd in die Kamera und beginnen unser Gespräch. Natürlich hatten wir vorher ein paar Mal Kontakt auf LinkedIn und per E-Mail. Ich hatte mich vorgestellt und gesagt, warum ich mit ihr sprechen möchte.

Nina ist eine Überlebende ihrer Mutter, die am Münchhausen-by-Proxy-Syndrom litt. Eine subtile Art der Kindesmisshandlung, die anscheinend wegen ihres verharmlosenden Namens nicht so viel Aufmerksamkeit bekommt, wie sie sollte. Ich bin in den 1970er Jahren aufgewachsen und kenne den Baron von Münchhausen aus Märchen. Ein netter Mann, der sich Abenteuer ausdenkt, die er erlebt haben will und damit in der Gesellschaft mächtig für Aufmerksamkeit und Bewunderung sorgt. Und genau das wollte er: Bewunderung und Aufmerksamkeit. Doch da er selbst nicht Grund genug dafür war, erfand er abenteuerliche Geschichten und gewann so Gehör. Alles ganz harmlos und niemand kommt zu Schaden, wer seine Geschichten hört.

Ninas Mutter machte es fast genauso. Doch erfand sie keine Abenteuer, um Aufmerksamkeit zu erfahren, sondern sie erfand Krankheiten, die Nina nie hatte, redete sie ihr ein und zwang sie, den Ärzten Symptome vorzuspielen. Bloß nicht der Mutter widersprechen, denn diese wollte sich vor dem Arzt nicht blamieren!

Wie Münchhausen wollte auch Ninas Mutter Aufmerksamkeit und Bewunderung. Doch benutzte sie ihre Tochter dazu, indem sie sie krank machte und ihr jede Lebenskraft absprach. Bis diese tatsächlich eines Tages immer mehr verschwand.

„Sag dem Doktor, dass du Schmerzen hast. Ich will mich nicht blamieren! Hörst du, was ich sage?“

Die Misshandlungen durch die Mutter begannen, als Nina erst ein paar Monate alt war. Das hat sie recherchieren können. Sie erinnert sich daran, dass ihre Mutter sie als kleines Kind besorgt ansah und sagte: „Du bist krank!“. Nina wurde in der Schule krankgemeldet, ihr wurden irgendwelche Medikamente verabreicht und Schmerzen in Armen und Beinen eingeredet. Diese musste sie als Kind den Ärzten immer wieder bestätigen, denn vorher wurde sie von ihrer Mutter gebrieft: „Sag dem Doktor, dass du Schmerzen hast. Ich will mich nicht blamieren! Hörst du, was ich sage?“

Irgendwann holte die Mutter Nina von der Schule ab und hatte die Lösung für Ninas vermeintliche Probleme. Zu Hause angekommen wickelte sie Ninas Arme in festgeschnürte Verbände. Ohne jeden medizinischen Grund. Von da an durfte Nina nicht mehr in die Schule gehen, ihre beste Freundin nicht mehr treffen und landete irgendwann im Rollstuhl.

Bis zu ihrem 14. Lebensjahr hatte Nina 16 Krankenhausaufnahmen und ging sogar auf eine Schule für körperbehinderte Kinder. Ihr Körper war aber völlig gesund und funktionsfähig. Doch durfte er nicht so fungieren, wie er sollte und verkümmerte. Als Jugendliche musste Nina ihre Körperfunktionen wieder kennenlernen und trainieren.

Der Kinderarzt als Retter

Es ist fast nicht zu glauben, aber als scheinbar überaus fürsorgliche und besorgte Mütter schaffen es Münchhausen-Mütter immer wieder, die Fachleute davon zu überzeugen, dass ihre Kinder schwer krank sind. Sobald ein Arzt Zweifel an der vermeintlichen Krankheit anmeldet, wird ein neuer Arzt gesucht. Das war bei Nina nicht anders. Nur weil ihr damaliger Kinderarzt so aufmerksam war, ihre Patientenakten genau las und die richtigen Schritte einleitete – nämlich Nina aus dem Elternhaus zu entfernen – konnte sie überleben. Zu der Zeit hieß es, dass sie keine Überlebenschancen hätte, was die Eltern einfach so hinnahmen, anstatt um das Überleben ihrer Tochter zu kämpfen.

Nina kam in Obhut und überlebte. Zum Glück.

Münchhausen-by-proxy ist kein Märchen

Der nette Name Münchhausen-Syndrom steht für eine schwere Form der Kindesmisshandlung. Diese wird oft übersehen, da die Kinder keine Beulen oder Hämatome aufweisen, wie es bei „üblichen“ Misshandlungen der Fall ist. Es sind meistens die Mütter selbst, die ihre Kinder zum Arzt oder ins Krankenhaus bringen; den Kindern unter Strafandrohung einbläuen, die Krankheiten bzw. Schmerzen zu bestätigen (wenn niemand zugegen ist) und sich vor den Medizinern als höchst besorgt darstellen. Wer würde einer solchen Mutter eine Misshandlung unterstellen?

Das macht es so schwer, die Misshandlung von echter Fürsorge zu unterscheiden. Hierbei ist es unter anderem lebensrettend, die Patientenakte des Kindes genau zu studieren, das Kind von der Mutter getrennt zu befragen und bei abwehrendem Verhalten des Kindes bzw. seiner ausgeprägten Loyalität zur Mutter besonders aufmerksam zu sein.

Hinweis: Es sind meistens die Mütter, die am Münchhausen-by-proxy-Syndrom leiden. Selten die Väter. Diese sind eher abwesend, haben kaum eine Beziehung zum Kind und unterstützen ihre Frauen, ohne irgendetwas zu hinterfragen.

Die Lesung „Du bist ein schreckliches Kind!“

Nina und ich haben fast eine Stunde per Zoom gesprochen. Sie hat mir erzählt, wie sie in den Niederlanden ihre Lesungen an Universitäten und Instituten für psychische Gesundheit hält. Meistens kommt sie gar nicht dazu, aus ihrem Buch zu lesen, da ihre Informationen vorab schon so viel Grundlage zur Diskussion bieten. So ist es ihr auch lieber, denn sie möchte mit dem Publikum in Kontakt treten. Fragen beantworten, ihre Erfahrungen spontan teilen. Der Austausch und die Aufklärung sind ihr wichtig. Das Buch kann man dann zu Hause lesen, auf Niederländisch oder Englisch.

Ich habe Nina eingeladen, im nächsten Jahr eine Lesung über das Münchhausen-by-proxy-Syndrom basierend auf ihrer Lebensgeschichte in Deutschland zu geben. Wo und wann werde ich noch bekanntgeben.

Nina ist eine Überlebende. Zum Glück! Und so viele andere können es auch sein!

Seit acht Jahren leite ich die Selbsthilfegruppe für Borderline-Angehörige, also für Menschen, die (fast) jeden Tag die Borderline-Persönlichkeitsstörung miterleben.

Viele Angehörige wissen oft nicht, was Borderline überhaupt bedeutet und wie sie sich am besten verhalten können, um den nahestehenden Menschen, der an dieser Erkrankung leidet, unterstützen zu können.

In diesem letzten Teil der Postcast-Trilogie der Eckhard Busch Stiftung zum Thema Borderline spreche ich von meinen eigenen Erfahrungen als damals co-abhängiger Partner und meinen Erfahrungen in der Selbsthilfegruppe.

„Ich habe die Diagnose erhalten und weiß jetzt, dass ich Borderliner bin“, diesen Satz habe ich schon oft von Menschen gehört, die an der Emotional instabilen Persönlichkeitsstörung Typ Borderline leiden. Die Diagnose benennt eine aktuell vorhandene psychische Situation der betroffenen Person. Die Reaktionen darauf sind sehr unterschiedlich. Einige sind erleichtert, haben sie nun endlich eine Erklärung für ihre wechselhafte Gefühlswelt und ihre – wie sie selbst empfinden – übertriebenen Reaktionen auf verschiedene Situationen, die sie sich selbst nicht erklären konnten. Andere wiederum empfinden diese Diagnose als Stempel und fühlen sich „gebrandmarkt“ in eine Schublade gesteckt.

Ich sehe die Diagnose als eine Hilfestellung an, die einem den Weg weisen kann, an sich zu arbeiten und die Situation zu ändern. Niemand mit dieser Diagnose ist „eine Borderlinerin/ein Borderliner“. Niemand IST das, was die Diagnose besagt, egal, um welche Krankheit oder Störung es sich handelt. Man HAT und LEIDET AN dem, was festgestellt wurde, in diesem Fall: Emotional instabile Persönlichkeitsstörung Typ Borderline (F60.31).

Im Podcast 19, Teil 2 der Eckhard Busch Stiftung spricht Reka Markus, Leitende Oberärztin der Abteilung Psychosomatische Medizin und Psychotraumatologie an der LVR-Klinik Köln, Fachärztin für Psychiatrie und Psychotherapie, DBT-Therapeutin (DDBT) und Spezielle Psychotraumatherapie (DeGPT) über die Diagnose „Borderline“ und deren Behandlungsmethoden und Heilungsmöglichkeiten.

Niemand muss mit dieser Störung in ihrem gesamten Ausmaß leben. Man kann dagegen angehen. Die mutmachenden Aussagen von Reka Markus für Betroffene und Angehörige gibt es hier zu hören:

Mit diesem Beitrag will ich mich bestimmt nicht gegen lesen und Literatur aussprechen – das käme mir nie in den Sinn. Vielmehr will ich auf die wertvolle Ressource des Podcasts hinweisen.

Vor 20 Jahren war es in den deutschen „Öffis“ immer sehr still, weil die meisten Leute in Bücher oder Zeitungen vertieft waren. Heute ist es meistens still, weil viele ihre Kopfhörer im Ohr haben und Musik hören. Wie wäre es, während der Fahrt zur Arbeit, Uni etc. mal einen Podcast zu hören? 

Zum Beispiel den trialogischen Podcast „Redseelig“ der Eckhard Busch Stiftung rund um psychische Krisen, Erkrankungen und gegen das Stigma! Und die Gelegenheit nutzen, um Betroffenen, Angehörigen und Expert*innen zuzuhören.

Im aktuellen Podcast (Folge 19) erzählt Annika, die an der Borderline-Persönlichkeitsstörung leidet, wie es für sie war, die Diagnose zu erhalten und was sie daraus gemacht hat.

Dieser Podcast ist der erste einer Trilogie, die sich mit dem Thema Borderline-Persönlichkeitsstörung beschäftigt.

„…ich will nur, dass es aufhört!“

Man kann den Menschen nur vor den Kopf schauen…. heißt es im Allgemeinen. Das stimmt auch, denn vielen Menschen sieht man ihr Leid nicht an – so gut haben sie gelernt, es sich nicht anmerken zu lassen. Um funktionieren zu können, zwischenmenschliche Kontakte halten zu können, ist es oft nötig, sich eine Maske aufzusetzen, die dem Gegenüber sagt: es ist alles in Ordnung!

Doch im Innern der Person ist nichts in Ordnung. Da gibt es jahrelange Gewalterfahrung, die manchmal kein Ende nimmt, zerstörerische Selbstzweifel, Selbsthass, bodenlose Verzweiflung, ein unerträgliches Gefühl der Leere, fehlende Ich-Identität und keine Idee, wie das Leben überhaupt weitergehen könnte. Da ist die Qual, überhaupt zu leben.

Darüber mit Familie und Freunden zu reden ist schwer, weil diese oft mit der Wucht des unfassbaren Leids überfordert sind oder die akute Thematik als gar nicht so schlimm ansehen. Um Angehörige und Freunde zu schonen oder weil sie sich nicht ernstgenommen fühlen, denken viele – viel zu viele – daran, ihrem Leben ein Ende zu setzen (in Deutschland sind es statistisch gesehen jährlich 10.000 Menschen).

Vielen klingt es wie Hohn, wenn man sagt „das Leben ist ein Geschenk“. Dadurch wird eine Undankbarkeit oder gar Sünde suggeriert, wenn man dieses Geschenk nicht haben will – es nicht erträgt. Ich vermittele meinen Klient*innen lieber: „Das Leben bist du! Schön, dass du da bist. Und du bist es wert, da zu sein! Leid spürst du, weil man dir Unrecht angetan hat. Hol dir mit allem Recht zurück, was dein ist – dein Leben!“

Das schafft man aber nicht allein und so soll es ja auch nicht sein. Es gibt Hilfe, die man in Anspruch nehmen darf, so zum Beispiel beim Kölner Netzwerk für Suizidprävention. Hier gibt es viele Hilfsangebote – auch in Akutsituationen. Hier sind Menschen, die zuhören, mitfühlen und helfen. Ein Klick auf den Link – ein Anruf – lohnt sich. Das Kölner Netzwerk für Suizidprävention ist ein Zusammenschluss von derzeit acht Kölner Organisationen und Expert*innen aus dem Bereich seelische Gesundheit, Psychiatrie, Krisenhilfe sowie psychologische und und psychiatrische Versorgung/Betreuung. Das Ziel des Netzwerks ist, Menschen in psychischen Krisen sowie mit psychischen Erkrankungen und insbesondere in suizidalen Krisen zu unterstützen.

Laras Vater leidet an der Borderline-Persönlichkeitsstörung. Das ist schlimm für ihn. Vor allem, wenn er ein guter Vater sein will und seine Erkrankung ihm dabei immer wieder Steine in den Weg legt.

Wie geht es Lara?

Sie ist die Tochter von einem Mann, der emotional nicht stabil ist. Der seinen Kindern Versprechen gibt und sie nicht einhalten kann. Und Lara?

Lara muss erwachsen werden, obwohl sie noch ein Kind ist. Sie muss vernünftig bleiben und versucht, die Impulsivität ihres Vaters in die Bahnen zu lenken. Damit er nicht über die Stränge schlägt und zu viel Geld, was er nicht hat, für die Kinder ausgibt. Für Dinge, die sie nicht brauchen.

Lara wird erwachsen, will studieren und ihr eigenes Leben leben. Und ihr Papa?

Wie geht man als Kind eines an Borderline Erkrankten in dieser Situation um? In ihrem Artikel „Pause von Papa“ erzählt Lara ehrlich und mutig, was sie auf sich hat nehmen müssen, um Grenzen zu ziehen.

Heute ist Lara unter anderem Redakteurin der Initiative Locating your Soul. Hier schreiben und arbeiten 16 kluge Köpfe sowie der Redaktionshund Lilou für ein wunderbares Projekt der Unterstützung und Entstigmatisierung psychisch Kranker und deren Angehörigen. Auf der Website liest man: „Über psychische Erkrankungen zu sprechen ist nicht leicht. Viele Betroffene, ihre Angehörigen und Freunde werden mit Vorurteilen konfrontiert oder machen Stigmatisierungerfahrungen, wenn sie offen über ihre Situation reden.“